Οι γιατροί του Λονδίνου κατάφεραν να αποκαταστήσουν την όραση σε παιδιά που πάσχουν από συγγενή αμαύρωση Leber, μια σπάνια γενετική ασθένεια που προκαλεί τύφλωση. Αυτό κατέστη δυνατό χάρη σε μια καινοτόμο γονιδιακή θεραπεία. Η διαδικασία πραγματοποιείται μέσω μιας ένεσης στον αμφιβληστροειδή χιτώνα του ματιού. Μετά την επέμβαση, τα κύτταρα αρχίζουν να παράγουν τις απαραίτητες πρωτείνες, γεγονός που αποκαθιστά σταδιακά την οπτική λειτουργία. Πέντε χρόνια μετά την επέμβαση, οι βελτιώσεις επιμένουν και τα παιδιά που ζούσαν στο απόλυτο σκοτάδι μπορούν πλέον να βλέπουν τα πρόσωπα των γονέων τους, να βρίσκουν παιχνίδια και ακόμη και να διαβάζουν.