Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το σκεύασμα Calquence της φαρμακευτικής επιχείρησης AstraZeneca, για ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία για Λέμφωμα από Κύτταρα του Μανδύα (MCL).Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Ταυτόχρονα, το Calquence λαμβάνει το "πράσινο φως" ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας πρώτης γραμμής σε ασθενείς με MCL που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση αυτόλογων αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων. Το Calquence είναι ο πρώτος αναστολέας BTK που εγκρίθηκε ως μέρος μιας θεραπείας πρώτης γραμμής για το MCL, ξεπερνώντας άλλες φαρμακευτικές εταιρείες που προωθούν παρόμοια μόρια μέσω κλινικών δοκιμών. Η έγκριση του Calquence βασίστηκε σε μια δοκιμή Φάσης ΙΙΙ το περασμένο καλοκαίρι που έδειξε όφελος 27% έναντι του εικονικού φαρμάκου για επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου. Η υπηρεσία υγείας των ΗΠΑ ενέκρινε τον συνδυασμό Calquence με βάση τα αποτελέσματα από τη...